REGLAMENTO DELEGADO (UE) 2026/863 DE LA COMISIÓN de 20 de abril de 2026 por el que se corrigen determinadas versiones lingüísticas del Reglamento (CE) n. o 1234/2008, relativo al examen de las modificaciones de los términos de las autorizaciones de comercialización de medicamentos para uso humano (Texto pertinente a efectos del EEE)
Vista la Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 6 de noviembre de 2001, por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos para uso humano ( 1 ) , y en particular, su artículo 23 ter , apartado 2 bis , Visto el Reglamento (CE) n. o 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 31 de marzo de 2004, por el que se establecen procedimientos de la Unión para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano y por el que se crea la Agencia Europea de Medicamentos ( 2 ) , y en particular, su artículo 16 bis , apartado 3, Las versiones en lenguas búlgara, estonia, griega, lituana, neerlandesa y polaca del Reglamento (CE) n. o 1234/2008 de la Comisión ( 3 ) contienen un error en el artículo 20, apartado 1, en lo que respecta a la obligación legal del titular de la autorización de comercialización de seguir el procedimiento de división del trab